게리란연질캡슐(수출용) 의 효능, 성분, 부작용, 복용법, 주의사항 등에 대해서 자세히 알아보도록 하겠습니다.
게리란연질캡슐(수출용) (Geriran Soft Cap.(for export)) 이란?
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게리란연질캡슐(수출용) 이란, 항산화제로서, 세포를 보호하고 노화를 지연시키며 혈류촉진 작용을 하여 혈액순환장애를 개선하는 약입니다.
게리란연질캡슐(수출용)의 앞 뒤에는 식별자인 UT GER / 가 새겨져 있는데요.
크기는 장축 24mm / 단축 8.8mm / 두께 8.8mm인 황색의 내용물이 충전된 갈색의 장방형 연질캡슐 입니다.
게리란연질캡슐(수출용) 제품 기본정보
게리란연질캡슐(수출용)의 제품 기본정보는 다음과 같습니다.
| 제품명 | 게리란연질캡슐(수출용) Geriran Soft Cap.(for export) | ||
| 제조 / 수입사 | 한국유나이티드제약(주) | ||
| 성분 / 함량 | Aesculus Hippocastanum L. Seeds Ext. 서양칠엽수종자엑스 50mg | ||
| 첨가제 | 농글리세린 레시틴 백납 | ||
| 도핑금지 약물정보 | 경기기간중: 경기기간외: ※ 상세정보는 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인바랍니다. | ||
| 전문 / 일반 | 일반 | 단일 / 복합 | 복합 |
| 대조 / 생동 | 허가일 | 취하일 : 2023년 05월 12일 허가일 : 1997년 07월 08일 | |
| 제형 | 연질캡슐 | 투여 경로 | 경구(내용고형) |
| 성상 | 황색의 내용물이 충전된 갈색의 장방형 연질캡슐 | ||
| 저장방법 | 건냉암소보관, 밀폐용기 | ||
| 포장단위 (식약처 기준) | 90캡슐(10캡슐/PTPX9), 120캡슐(10캡슐/PTPX12), 240캡슐((10캡슐/PTPX12)*2) | ||
| 급여정보 | |||
| ATC 코드 | C04AX : OTHER PERIPHERAL VASODILATORS | ||
| 식약처 분류 | 기타의 순환계용약 (219) | ||
| KPIC 약효분류 |
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| KPIC 학술 |
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| 대한 약사저널 |
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| 제품 설명서 | 확인하기( 2009-09-11 게시 ) | ||
게리란연질캡슐(수출용)의 효능 및 효과
육체적. 정신적 노화현상, 기능무력, 말초혈관 순환장애
게리란연질캡슐(수출용) 복용법
성인 1일 1캅셀을 아침, 식후 복용한다
게리란연질캡슐(수출용) 복약 정보
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.
게리란연질캡슐(수출용) 부작용 및 주의사항
1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 10,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 구성성분에 과민증 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 부작용
1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 등이 나타날 수 있다.
3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법▪용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 상호작용
설폰아미드제제와 병용투여하지 않는다.
7. 임부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법▪용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.
8. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
게리란연질캡슐(수출용)의 제조/수입사 정보
게리란연질캡슐(수출용)의 제조/수입사 정보는 다음과 같습니다.
| 회사명 | 한국유나이티드제약 Korea United Pharm |
| 주소 | (135-010) 서울 강남구 논현동 154-8 |
| 전화번호 | 02) 512-9981 |
| 팩스번호 | 02) 548-4599 |
| 홈페이지 | http://www.kup.co.kr |
위 내용들은 ‘약학정보원’, ‘식품의약품안전처’ 에 제공된 정보를 기반으로 작성되었습니다.